「Re:Re:治療方法は必ず解明される！！」
niki様

フ〜〜と力が抜けてオアシス効果がありました。
ﾌﾞﾛｸﾞを始められたら教えてくださいね。
きっと素敵な作品になると思います。

＜ 今後も皆様の記事は拝見させていただきます。
コメントも宜しくお願いいたします。

「Re:はじめまして」
レスポンスありがとうございます(*^o^*)初めての事ばかりで途方に暮れそうでした、お話伺えてとても助かりました。

「Re:はじめまして」
こたつたこ様

ＣＢＤに続き、ステージⅣの胃がんと大変な病気を二つも患うことになって　義父様、ご家族のお気持ちはいかばかりかとお察し致します。
吸引機の使用方法は訪問看護さんに聞かれると指導して下さいます。何度も吸引しているうちに上手になりますよ。

在宅介護は大変ですが制度を上手く活用して頑張ってください

ｎiki様　

ご主人のお説教、愛情たっぷりのご夫婦間のジョークと受け止めていますよ。素直、感謝、努力の心は、誰でもが持っているし、つい忘れたりもします。その繰り返しで生きています＝私。

ＣＢＤでわかっている事は原因不明、遺伝性ではない、治療方法が解明されていない、患者数は10万人に2人、全国で推定3000人　

パーキンソン病の特定疾患治療研究事業対象（公費対象）は1978年、32年経過しているのに対し、ＰＳＰとＣＢＤは2003年に指定されたばかり。今後本格的に研究がされ、治療方法が必ず解明されると信じています。夫にも治るチャンスが到来すると。

niki様の写真が消えてしまい残念です。また、気持ちが安らぐ写真載せて下さいね。

同居している義父の病気の事をネットで調べていてこちらにたどり着きました。義父（80歳）は５年前頃から左手が震え散々病院巡りをしましたが昨年夏に遂にCBDと診断されました。進行は緩やかだと思ったのに今年の8月に誤嚥で肺炎になり入院、胃ろうになりました。しかもその時ステージⅣの胃がんが見つかってしまいました。がんの治療はもうできないとの事なので８月末に自宅に帰り在宅介護しています。２、３日前から痰がうまく出せないようで出るまで苦しそうな咳を しています、まだ吸引器を使った事がないので不安です。これから皆様の書き込みをさかのぼって読ませて頂き勉強したいと思います、どうぞよろしくお願いします(*^o^*)

「Re:手間いらずな植物」
優しいお言葉ありがとうございました。
多肉植物ってサボテン？
なんだか一つ一つのお花（？）が微笑んでいるように見えます。
くよくよしないでいかなくっちゃ！と思いました。

「Re:手間いらずな植物」
植物は良いですね。
私も半年前まではガーデニングと家庭菜園を趣味にしていました。
この写真を拝見して、少し視点を変えて生活してみようと思いガーデンシクラメンなどを買ってきました。この病気の診断後、心に余裕がなく親子で精神的に追詰められていたようです。

　いつもシャワーで済ませているそうですが、母はシャワーと同時に足湯をしています。　とても温まるそうですよ。またシャワーの後は小麦の入ったホットパットをお腹にあてています。身体が冷えないし、翌日はお通じがバッチリですよ。　

「Re:手間いらずな植物」
きちぶんー２様のおっしゃる通り心がなごみます。
植物がいとおしく思います。

昨夜旅行の時しか持ち歩かないデジカメを引っ張り出してました。

テリーの妻-2さま、くみばーばさま、
nikiさま、mukururuさま、きちぶん-2さま

その他皆様からの報告、情報いつも拝見させてもらっています。
ご本人も介護している人も日々一喜一憂、もちろん憂の事の方が
多いと思いますが、一喜十憂でもなんとか一喜を見つけて、
一日一笑があるように願っております。
自分も何年後かには同じ境遇になると思うと気持ちが落ち込む
こともありますが、今は今出来る事をやるしかないですね...
介護する側の事も考えつつ、計画していかなくては...ですね。
みなさまからの情報・報告がとても参考になるので、本当に
ありがたいです。
現在は自営業で１人暮らし、一年先はわからないので、
半年先まで仕事が出来るかを見極めながら生活していますが、
どこかの段階で実家に帰ることを決断しなければいけません。
運転、買物、除雪（雪国なもんで）が出来なくなるまでか？
杖をついてまで、車椅子に乗ってまでここで１人頑張るか？
こんな事を毎日考えてはいるが、いつも巡り巡って答えはひとつ...
やれるところまで頑張ろう！　なんですよね。。。
２日おきの自主トレ、週１リハビリ、週１整体、そして一番の
リハビリ「日常生活」で、無薬で、自分の抵抗力を信じて行くぞ！
毎回、これが答えです。。。笑
みなさま、ふぁいつっ！

月曜日の仕事を休んで土曜日から火曜日まで４日間、施設にいる母の様子を見てきました。言葉がますます出なくなっていて、出だすと同じ言葉を何度も繰り返したりします。「寂しい、寂しい、寂しい、寂しい」と連続で言われたりするとかわいそうでなりません。言いたい事があるのにちゃんと言えなくてわかってもらえないのは辛そうです。「気違いになりそう」と言ったのは、自分で自分の脳の働きに自信が持てなくなってきたのだと思います。もうテレビも見ないし、簡単な質問にも「考えるのが疲れる」と言って答えられなくなりました。施設の方は本当に良くして下さっていますが、それでも四六時中横に人がいるわけではないので、タンが流れてもすぐに拭いてくれる人はいませんし、うとうとして目が覚めた時に隣にいるわけでもありません。この頃は夜中に目をさまして「あ〜あ〜」と大声で叫んでしまうらしく、夜勤の方を悩ませているそうです。

いっそ家に引き取ってと、思うだけは思いますが、微熱が続いているのを適宜対処してくれている様子などを見ると、今の所に居る方がいいのではという方に気持ちが動いてしまいます。

暗いメールになってしまいましたが、それでも車椅子で散歩すると気持ち良さそうにしていたり、冗談に笑ったりする事もあります。笑ってくれるととても幸せです。お母さんごめんなさいと心で言いながらまた東京に帰ってきました。