みなさん今日は、YOUです。

筋肉硬直抑止剤を３月から飲んでいましたが、どうも動悸が副作用として出るようなので
主治医と相談してｸｽﾘをやめてﾘﾊﾋﾞﾘに入りました。
　ﾘﾊﾋﾞﾘは今週の２６日から始めましたが、言葉のﾘﾊﾋﾞﾘと手足のﾘﾊﾋﾞﾘです。
言葉は、飲み物を飲む時はｽﾄﾛｰで飲むこと、発声の練習（あいうえお　を大声で言って
みる、最低５行を人の聞こえるように読んでみる、等です）といったところです。
びっくりしたのは、今まで黙読で読んでましたが実際に声にすると上手に読めず、
詰まったり間違えたりしたことです。
　手足のﾘﾊﾋﾞﾘは上下左右に動かしたり歩行訓練や自転車をこぐ、といった訓練です。
一般的な項目なので、軽作業でした。

ヤマセミさんにはネオドバストンは合わないようですね。
こちらは最初は3錠から始まってピーク時（2011~2013年)には6錠服用してましたが、主治医と相談の上（こちらからも減量希望を訴えながら）徐々に減量して、2015年末ごろから全減（ゼロ）してますが、ゼロにしても特段悪影響は見られません。　服用しながら注意深く症状への変化を見守り主治医と相談しながら対処することだと思います。

少し前から飲んでいる「シンメトレル」の効果は、強ばりの減少など、
現在も効いています。その後、主治医を代えてからずっと薦められていた
「メネシット」も飲んでみました。

「メネシット＝ネオドパストン」
私の場合、約１０年前にこのＣＢＤという病名を告げられて初めて
処方された薬がネオドパストンでした。しかし、飲み始めてから少しして、
左足の症状悪化と左手の無感覚感という新症状が出てきたので、
すぐに飲むのを止めた経験がありました。

しかし今の主治医は、
メネシットでそういう副作用の様なものは考えにくく、
「たまたまその新症状の出現時期が重なっただけだ」と言うので、
シンメトレルと一緒にメネシットも、1回５０㎎を１日３回飲んでみました。

結果は・・・
やはり２週間ほどしてから、左足の動きがまたまた悪くなってきました。
強ばりは治まったままなのですが、一歩を踏み出す動きが明らかに
悪くなってしまいました。かばっている右足がしんどいしんどい...

う～ん、どうやらメネシットは自分の症状には合わないようですね。
とりあえず、メネシットの服用は止めています。
「一か八か逆にもっと増やしてみるか…」
今後は、主治医と相談です。。


熊本・大分のみなさま、
サポートしている九州のみなさま、ふぁいと！

先月中旬に、
町の介護課から受けていた介護認定調査の結果が、
郵送されてきました。
「要支援１」に決定とのことです。

認定調査のその後、
新しい病院から処方されたシンメトレルを飲み始めて、
少しだけパーキンソン症状が抑えられたので、
何かの介護サービスが今すぐに必要というわけではなくなりましたが、
とりあえず、浴室に手すりを取り付ける工事をお願いしようと思います。

我が町では、
上限20万円までの住宅改修補助金があるようなので、
それを利用しましょう。

当初、シンメトレル50㎎1日2回でした。
その後、50㎎1日3回、100㎎1日2回と増やしてみましたが、
効果は変わりませんでした。
現状のこの変化が限界のようですね。
残念ですが腐らず頑張りましょ！

ボトックスについてネットで勉強しました。わきの下の汗を抑える、瞼の海岸のほか、体の緊張をとく効用もあることがわかりました。さっそく、母に情報を伝えます。（父の治療方針は母が決めているので）これまでやらないできて後悔していること（胃瘻の装着など）があるので可能ならば効果のある手段は施してあげたいです。jackさん、教えてくださってありがとうございます。