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from: hiroさん
2012年02月04日 19時24分03秒
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だんだん進行してきました。
この頃便所へ行くのも大変です。左足がうまく動いてくれないんです、ようやくたど率雲便は待ってくれません。小便ならまだしも、大便奈良悲惨です。殆ど車いす生活を頼る以外に他の方法は見つかりません。おまけに言語障害はますます障害はひどくなり最近では殆ど沈黙の終日です。一体いつまで生きられるでしょうか
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コメント: 全2件
from: オレンジさん
2012年02月04日 23時03分45秒
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「Re:だんだん進行してきました。」
こんばんは。
母の事で思い出した事を書きます。
私の母もトイレはそこで済ませたくて、手すりを付けたりして私の介助で頑張って行っていました。
しかし、やはり間に合わない事も多くなり、夜中に何度もトイレに行くことも苦痛になってきましたので、ポータブルトイレを使うことにしました。
それからはかなり楽になりました。
最初は抵抗がありましたが、間に合わない事や、トイレに行く途中で倒れてしまい起き上がるのに四苦八苦する事もなくなりました。
私の母が使っていたのは、脱臭機能付きのものでした。でも今思うと暖房便座も付いたタイプにすれば良かったなと思いました。
部屋の中で使うから暖房便座でなくても大丈夫かなと思ったのですが、やはり冬は便座は冷たかったので。
それでは寒い日が続きますが、暖かくしてお過ごし下さいね。
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朝陽、
from: きちぶん - 2さん
2012年02月17日 00時28分05秒
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「Re:だんだん進行してきました。」
私も母の事で思い出した事を書きます。
排泄は(と書くと何とも実も蓋もない書き方ですが)とにかく一番の心配事でした。最初間にあわなかった時は、自分でそれが信じられず、恥ずかしく、随分ショックを受けていて、そばで見ていてかわいそうでなりませんでした。オレンジさまの言うようにポータブルは悪くなかったと思います。最初は本人も私も嫌でしたが、ポータブルを使い始めたのが病院に入院していた時で、同室の方が全員使っていたので、そのうち慣れました。遠くのトイレに行くよりかなり楽でした。
言語障害も最大の関心事でした。私も、母といつまでも会話をしたいし、言語療法士の先生に診てもらっていました。気休めかもしれませんが、これから暖かくなると顔の筋肉も動いて発話も改善されるように思います。周りの方がゆったりと構えてお顔つき等からも言いたい事を察してくれるようだといいのですが。。。
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