平成20年に確定診断を受け、その後いろいろあって、現在はユニットケアの特養で暮らしています。
2年前はまだしっかりと自分で食事がとれていたのですが、その後急速に嚥下が難しくなり、半年の間に刻み食から一気にとろみ・ミキサー食となりました。
食欲や生きる意欲は強く、命がけで食べていたのですが、どうしてもむせることが多くなり、今年の3月についに胃ろうを造りました。

もともと重度の糖尿病もあり、1日4回のインシュリンが必要でしたが、術後は特養の母体の病院のほうに主治医を変えることになり、なぜか1日1回遅行性の方だけ残すことになり、その説明としてカロリーをきちんと制限することになるから、という説明らしく、あまり納得いっていなかったのですが、義母が大丈夫だというので、自分で確かめることなくスルーしていました。

ところが、本日、昼前に意識がなくなり、施設から急に救急搬送され、600という高血糖になっていたらしく、義母から連絡がありました。私たち夫婦は他府県にいたのですが、急きょ帰宅し、再度義母へ連絡をいれました。

施設によると、医師の指示で血糖値簡易測定は術後は（今まで1日に3回だったのを）月１回にした、しかし、医師の指示だったのでしかたなかった、というのです。私は全くそのことを知りませんでした。
義母は平謝りだった施設をかばうので、真実を知りたい私たちが病院に問い合わせる、すぐに面会に行くなどについて「しなくてよい」と突っぱねるのです。
真相がわからなければ、それを責めるなどのことよりも、再発防止に必要だと思うのですが、義母に理解してもらえません。少し今は気が動転しているからかもしれません。
その病院は療養型の病院で、休日は詳しい血液検査もできないとのこと。検査もせずに高血糖によるこん睡の治療で、もし、脱水状態がひどくて、逆に急激な治療で体内のバランスがついていかずに、機能不全におちいったらどうしよう、アシドーシス状態になっていたら透析が必要なのに、とかいろいろ考えると不安で、何もできないために少しうつ状態に陥っています。

すいません、グチになってしまいました。