ヤマセミさま

雪割草です。
お返事をいただきましたのにお礼が遅くなりまして申し訳ございません。

主人がCBDと診断されて早や1年。昨年はただただリハビリに鍼治療にと
駆けずり回りました。頑張り過ぎて夫婦ともにくたびれましたが、どうにか
一年を乗り切ることができました。
箱根駅伝に例えるなら走りはフラフラながらも来年（今年）になんとか襷を
つなげる事ができたという感じです。
お正月はのんびりしたいと思いましたが、年明け早々娘夫婦がやってきて
大忙しとなり疲れました(笑)

昨年はリハビリもPT、OT、STを各月2回のペースでやってきましたが
それも来週で終了し、以後はSTだけ（月2回）となります。
毎週1回の鍼治療（東京行き）も今年は少しペースダウンを考えております。
「頑張り過ぎず、かつ諦めず」をモットーに今年はすこし余裕のある生活を
したいと思っております。

主人67歳、私62歳です。
難病にかからずとも何かしら身体に不具合が起きてくる年齢となりました。
（どちらが先に逝くことになるかは神のみぞ知る）
二人三脚を余議なくされた今、「仲良きことは美しきかな」武者小路実篤の
言葉が心にしみます。心はバラバラ足元バラバラでも二人で走れることを
感謝すべきかもしれません。

ヤマセミさま、どうぞお身体をご自愛ください。
同病相憐れむと申しますが、憐れむのではなく心を一つにしてともに助け励まし、
IPS細胞の研究が加速することを願いつつ、自助努力も忘れずにこの一年を
心強く過ごして行きたいと思っております。　　心は大吉！！！

雪割草さん、こんばんは。
コメント、ありがとうございます。
ご主人さまが診断を受けてから1年というこで、
年齢や今の症状がわかりませんが、
ゆっくり進行で新症状もないというのは、なによりですね。
「病気と向き合う気概がありません…不定愁訴ばかり…」とありましたが、
実際は私自身もそうですよ。ご主人さまの気持ちがわかる気がします。
私もCBDに対する薬は何も飲んでいませんし、
通院もしていません。年1回のMRIのみ。
最初の薬で副作用があり、もう怖くて飲めないです。
現状ではどうしようもない。薬は飲まない方がいいと思っているくらいです。
最近では、体調が万全の日の方が少ないです。
腰痛、不眠、倦怠感、手の痺れ、足の強ばり…まっ、いろいろありますが。
憂鬱になっていてもしようがないので、筋トレ、自転車漕いで、頑張ってます。
最近は、生まれてから今までの半生記みたいなものを書いています。
本に出来ればいいのですが…
雪割草さんも息抜きして、ご自愛ください。
ふぁいとです。。

かい雪割草です。

本当に久しぶりこちらの掲示板を拝見いたしました。
ヤマセミさまが頑張っていらっしゃる、そのことが大変嬉しくまた励みになりました。

CBDの主人と二人三脚でこの一年、リハビリに鍼治療に歯科治療にと東奔西走、
三ヶ月に一度の大学病院での主治医の診断に一喜一憂して参りました。
大脳皮質基底核変性症の診断を受けてちょうど一年目となる２０日に主治医の
診察を受けました。

　この一年で病気はゆっくり進行し一年前に比べそれぞれの症状は重くなっている
　が、新しい症状が出ているわけではい。
　パーキンソン様の筋肉の硬さはそれほど強くはなく、薬の投与は今のところ必要
　ないと思われる。ただ効果を試してみたいという希望があれば処方は可能。

　　以上です。

しかし主人はヤマセミさまと違い、病気と向き合う気概がありません。
医師やリハビリの先生の前では笑って受け答えしているのに家では不定愁訴ばかり。

運転手、付き添い、介護ヘルパー、秘書（スケジュール管理）と主婦業以外に
専属で何役もこなすことに疲れた一年でした。
一年の三分の一を通院で過ごしましたが、来年はバリアフリー旅か一人旅に行きたい
ものです。

病気の進行ではなく、研究の加速を願う、ヤマセミ様の言葉心から拍手いたします。
初詣にはそれを願ってお参りします。