mikekoさん

良い病院が見つかってよかったですね。

私の母も半年前から経管（鼻）栄養で延命されています。
今では体中が硬縮してほとんど反応も無くなりましたが、当時はそれ以外の選択肢が考えられませんでした。
数ヶ月前まではピクリと動かせる右足が残された唯一のコミニュケーション手段でしたが、今はそれもできなくなりました。

鼻ピクリでも、口パクリでも、とにかくYES/NOだけでも反応してくれる意思疎通の手段を見つけておくことは大切だと思います。

我々にとっては食べることが当たり前で、時には好き嫌いもしたり、食べ残したりもしますが、口から美味しいと言って食べることができなくなった母を見てると本当に辛くなりますね。

お父様にはとにかく一生懸命超え掛けしてあげてください。
口からも食べさせてあげることができればいいですね。

お互いベストを尽くして頑張りましょう。

ヨシさん、みなさん、

ヨシさんのお母様も経鼻栄養なんですね。
うちも薬を飲ませる手段でもあり、迷う暇なく鼻にチューブを入れました。
本当は自然に苦痛なく、とは考えているのですが…

コミュニケーション手段についてのアドバイス、ありがとうございます。
父は今は頭を動かして意思表示が出来ますが、近いうち確実に出来なくなりますよね；

父はかつて、ステーキが食べたいとか、寿司を腹いっぱい～とか言っていました。
じゃあ今度食べに行こうね、なんて言わず、すぐに食べさせてあげれば良かった、
本当にこの病気の進行の速さには参ってしまいます。

お母様、少しでも良い方向に向かわれると良いのですが…
今出来ることを頑張りましょうね。