サークルの皆様今晩は！
　前にも書きましたが2月は逃げる？と昔の人が言ってましたが今年は4年に一度のうるう年2月の29日が本日、今年になって皆様の書き込みも少なく気に為って居ましたが月半ばより2〜3名の方のコメント拝見して皆様も大変忙しくされて居る事と案じております。

　私キタキツネも昨年10月より宇宙人を長期療養型の病院にお世話になっていて毎日を宇宙人の居ない我が家で過ごしておりますが今日も悪友？から無線で食事の誘いがあり久しぶりに豪華なお昼ご飯を食べました、明日もまたお昼はうどんを食べに行く予定です。

　宇宙人を預けて居るので十日に一度くらい顔を見に行く程度で今月も昨年の12月に予約をしていたドコモのスマートフォンを購入し毎晩悪戦苦闘しております。これが私のストレス解消かもしれません。

　在宅介護をされている方、CBDご本人、ご家族の方々も少しでも良くなられる事を願っております。
　　　　　　　　　　　　　　　　　キタキツネ　拝

ご無沙汰しています。
夫の近況です。
週1のPTリハビリ、週1のOTリハビリ、週1の鍼灸、デイに週5、通っています。
デイサービスは本来毎日通えないのですが、上限いっぱい利用者として通い、不足分はボランティアとして働かせてもらっています。
今日のボランティアは施設のお掃除だったそうです。
晩御飯は、シシャモをあてに熱燗のお酒コップ半分、根菜の煮物とキャベツのサラダとサンマと韮の卵とじとご飯に味噌汁です。食後にはドラ焼きやお饅頭を見つけ出して食べています。

現在は普通に歩けていますが、健康な頃に比べると歩き方がゆっくりで歩幅が小さくなってきました。PSP:CBDは転倒があるそうで、特に後ろに反りかえったり転倒したりするようですが、夫の場合は転倒することは全く無く、姿勢は前屈姿勢が出てきてかなりPD的です。
食事・入浴・トイレ・グルーミングは、少し手を貸せば自分でできます。
夫の場合、物忘れは無いし、性格変化も無いし、言葉も出るし、考えることもまともですが、失行という症状が強く出ていて、なぜか衣服を着る事に障害が出ています。作図に障害が出ている事に関係しているように思います。

1月に温泉に入ってきました。
温泉で転倒されても困りますし、着替えを手伝いに男性更衣室に入るわけにもいきませんから、貸切露天風呂を借りて入浴してきました。
一晩目は一緒に入りましたが、翌朝は私は監視役となり夫にひとりで入って貰いましたが、大失敗でした。
というのも猛吹雪で、湯船に浸かった夫はぬくぬくとして「すごい吹雪だな」と喜んでいましたが、浴衣に丹前姿で吹雪の露天風呂の縁に立つ私は凍死するかと思いました。
旅行に行くにも、お風呂事情がネックとなります。
貸切風呂や混浴（！）など何か良い情報がありましたら教えてください。

もうすぐ3月、春です。
お元気でお過ごしください。

　昨日十日ぶりに宇宙センターに往ってきました。
午後3時頃部屋に入ったらよく寝ていましたがしばらくしたら薄目を開けて私に気づいて何か言いたげに口をパクパクしていましたが言葉にはならずただ私の顔をじっと見ているだけでしたベッドをヘッドアップしてやると私の動きを目で追ってこちらのいう事には瞬きで反応してくれます。
　先日予約していた最新のスマートフォン（富士通のF05D）で宇宙人の様子を写真に収めていたら病棟看護師さんが来られて最近は特に問題も無く順調に宇宙旅行を過ごして居るとの事で昼間は好く目を開けて食事も多少のむらはあるけれど食べているようですし入浴もリハビリも機嫌良くこなしているようです。

　昨年の10月からの長期宇宙旅行のお陰です、やはり在宅介護では本人の体調管理の難しさを思い知らされました。

　続きは又コメントさせて頂きますので宜しく

お久しぶりですこんばんは。
真冬のスキーシーズン真っ只中、雪にまみれて足を引き摺りながら
除雪に汗をかきかき、なんとか今も仕事に勤しんでおります。
みなさまお住まいの地域によっては大変な雪害のようですが、
体調には気をつけて、生きましょう。。

読売新聞の記事です。
前回の記事と似たような研究（ES細胞とips細胞の違い）ですが、
霊長類への再生医療の研究はここまで来ているようです。

『体のあらゆる組織の細胞に変化できる人のＥＳ細胞（胚性
幹細胞）から神経の細胞をつくり、パーキンソン病のサルの脳に
移植してほとんど動けなかった状態から歩き回れるほどにまで症状
を改善させることに、京都大再生医科学研究所のグループが
成功した。霊長類では世界初で、臨床応用に向けて大きな一歩と
なる成果。米科学誌ステムセルズ（電子版）に発表した。
ＥＳ細胞は、受精後約１週間たった受精卵から内側の細胞の一部を
取り出して培養してつくる。研究グループは、ＥＳ細胞を４２日間
かけて神経の元になる細胞に変化させ、ドーパミンを分泌する細胞
が３５％含まれる細胞の塊をつくった。これらをパーキンソン病の
カニクイザル４匹の脳に移植し、１年間かけて観察した。その結果
、６か月後には手足の震えがなくなり、おりにしがみついて１日中
動けなかった状態から、時々おりの中を歩き回るまで症状が改善
した。脳内を調べたところ、正常な神経細胞ができていた。』

今後、ｉｐｓ細胞でも研究が進められ、５年後くらいには
臨床研究も始まるとのこと。。
パーキンソン病関連疾患と位置づけられているCBDですが、
治療法・治療薬も全く無く、「これでも本当に関連疾患なの？」と
悩んでしまいますが、世の中何がどう転ぶかはわかりません！
期待しています。。

　　　皆様 今日は、私は小さい頃お年寄りが一月は往く 二月は逃げる 三月は去る、と言って居た言葉がこの歳になってようやく理解できるように為りました。

　私のような 特別国家公務員（年金受給者生活）には本日は有難い？二ヶ月に一度の給料日？、少しばかりの生活費？我が家の宇宙人の宇宙旅行費用？等々の支払いの為朝から出掛けてお昼過ぎにやっと帰宅しました。

　今日はお昼前に病院に往って一月分の支払いを済まして部屋に往って見たら丁度お昼ご飯を食べさせて貰って居ました。

　担当の看護師さんに聞いてみると少しずつではあるが体調のほうも回復に向かっていると言うことで一安心と言った所です。

　先日 日テレ系のテレビを観ていたらALS患者で島根のテレビ局の記者の方の放送だったと想いますが？。私はなんだか寂しい想いにさせられました。

　同じ難病患者でありながら（CBD・PSP・ALS）メデイアの目の向け方
採り上げ方によって如何してこうも違うのか？。。。

最後に 今年に入って皆様の投稿も少なく毎日忙しくされて居るのだろうと想いますがどうか無理をされないように祈っております。

この頃便所へ行くのも大変です。左足がうまく動いてくれないんです、ようやくたど率雲便は待ってくれません。小便ならまだしも、大便奈良悲惨です。殆ど車いす生活を頼る以外に他の方法は見つかりません。おまけに言語障害はますます障害はひどくなり最近では殆ど沈黙の終日です。一体いつまで生きられるでしょうか

　　サークルの皆様今晩は

　標題の通り本日午後久しぶりに宇宙人の顔を視に往ってきました。
相変わらず右足の大腿部から点滴（水分補給）をしながら今はお昼だけベッドをヘッドアップしての食事、平日はリハビリと歯科衛生士さんの口腔ケアー等々院内で出来る事は全て遣ってくれているようです。

　其れでも私が往くと調子のいい時は目を開けて愛想をしてくれます
今日は薄目を開けてひたすら寝たふり状態でしたが帰る時には瞬きでコンタクトが執れ先ずは一安心と言った所です日曜日なので担当の看護師介護士さんとはお話が出来ませんでしたが宇宙人には居心地も良さそうなので約30分程で帰宅しました。

　在宅介護をされている方々も此の時期大変でしょうけれど本当に無理をしないでＣＢＤ人生を生きて往きましょう。