もうじき７９歳の誕生日を迎えるというCBDの父が１１月５日から様子がおかしく、入院、頭部にたまった血液を抜く手術をうけました。３日の文化の日に会いに行ったときは介助をうけながらも歩き、食事も普通にしていたのに・・・。口を開けて眠ってばかり、食事も水もとれず、声も出ず、首も動かず、たまに目をあけて人の顔を目で追うだけになってしまいました。もう立つことも声をだすこともできない父を見舞うたびにどんどん痩せていくその姿に悲しみしかわき起こりません。今後、胃瘻をつけて２４時間の自宅介護をするか、このまま安楽死の道を選ぶかの選択が迫られています。何の楽しみもないならいっそう・・・とも思いますし、最後の最後まで心臓が動く限り生きていてもらいたいとも思います。
　胃瘻をつけている患者さん本人、または胃瘻をつけた家族を介護されている方、胃瘻とともにある生活について教えてください。イク

「ｉＰＳ細胞を自動培養する機械」

パナソニックと京都大学がｉＰＳ細胞を自動培養する小型装置を開発しました。

大きさは従来装置の約半分に抑え、価格は１台５千万円程度とのこと。

ロボットアームや遠心分離機などの配置を工夫し、

創薬支援用として製薬企業など向けに数年以内に販売します。

これにより熟練した技術がなくても安定した品質で大量培養できるようになります。


ただし、今回の装置は新薬候補物質の効果などを調べるために活用するもので、

人に移植する細胞の培養には適さないとのこと。

しかし、大量培養を行う作業を効率化できれば新薬開発や再生医療の

研究などに役立つことになるでしょう。


今週末には、
ここ那須にも雪予報。
いよいよ冬に突入です。

あおいそら　さん

ＹＯＵです。　　事情があって途中１．５～２．０Ｌ飲めてないので報告はまだです。
９日から日本に一時帰国していますが、寒くてとても規定量は飲めません。　
それで質問ですが、日に１Ｌにして”効果”はどうなりましたか？　毎日出てますか。
　私にとっては深刻な問題なので、是非回答をお願いします。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＹＯＵ

「パーキンソン病への臨床応用１年遅れ」

「ｉＰＳ細胞を使った再生医療研究について、文部科学省の専門家会合は、

今後１０年の新たな工程表を大筋でまとめました。京都大ｉＰＳ細胞研究所が

進めているパーキンソン病への臨床応用が予定より１年遅い２０１６〜１７年頃に

になるということです。

ただしこれには理由があって、

今までは、患者本人から作成するｉＰＳ細胞を使って、それを本人の脳に移植する

予定だったが、その品質にばらつきがでることがわかってきました。

そこで、京都大学がこの夏から配布を始めた、健康な人の品質の高いｉＰＳ細胞を

使う事で安全度が高まると共に、臨床研究ではなく、最初から再生医療製品として

て承認を得ることを目標とした治験に切り替えることにしたようです。」



季節の変わり目です。みなさん体調には気を付けてくだされ！

以前にも一度、パーキンソン病に対しての遺伝子治療の記事を掲載しましたが、
それに関連する情報です。

パーキンソン病に対しての遺伝子治療を簡単に説明すると、
「ある特定の酵素「ＡＡＤＣ」が作れず・働かないことがパーキンソン症状の原因と
なります。そこでドパミン合成に必要な酵素「ＡＡＤＣ」を作る遺伝子を、遺伝子の
運び屋と言われるベクター（アデノ随伴ウイルス）に入れて、運動機能と関係の
深い脳領域の中の被殻に注入します。そしてウイルスが細胞に感染して遺伝子を
送り込みます。それが細胞内で遺伝子が働いて目的の酵素を作り、症状改善に
つながります。

「遺伝子治療研究所」
https://www.genetherapy-ri.com/parkinson


今回のニュースは、

その「ＡＡＤＣ酵素」を生まれつき持っていない
「ＡＡＤＣ欠損症」の子どもに、この遺伝子治療を行った
ところ、寝たきりで全身硬直発作などがあった症状が、
２カ月後には発作がなくなり、座れるようになったり、
寝返りや靴下を履く動き、歩行練習が出来るようになった
ようです。


iＰＳ細胞治療も進んでいますが、
こういった遺伝子治療での症状改善研究の方が
早く確立するかもしれませんね。